Dejando constancia...

Parto una nueva etapa de tratamientos, luego de un buen tiempo de desorden en mis rutinas para tratar esta enfermedad. Vamos por parte:

Estoy intentando una vez más con Protopic (Tacrolimus) al 0.1% (concentración máxima). Curioso el ardor que siento en estos momentos en las zonas donde he aplicado el inmunomodulador, pero recuerdo a mi doctora, años atrás, teniendo no pocas precauciones con este medicamento por lo fuerte (en cuanto penetrante) que puede resultar su aplicación en alguien que no acostumbra este tipo de tratamientos. Lo estoy aplicando dos veces al día, mañana y noche.

Si bien paso de recomendarlo, estoy siguiendo una fototerapia UVB de banda angosta (311 nm). ¿Por qué no lo recomiendo? Como ya he dicho en una entrada anterior, el Tacrolimus provoca fotosensibilidad, y en las contraindicaciones del producto está listada la exposición a luz artificial como la fototerapia. Lo que he hecho (más bien voy a hacer), es no tratar las zonas con parches blancos con Protopic los días que deba exponerme a los rayos UVB de banda angosta ("narrow band"). He pagado por veinte sesiones (iniciales) y me trato día por medio (lunes, martes y miércoles) con la dichosa máquina.

Eso es básicamente mi presente con la enfermedad, he vuelto a las bases y dejado la experimentación que mal me ha hecho, al menos por ahora (parece la historia de un drogadicto rehabilitado). Cierto es que aún estoy buscando un suplemento vitamínico rico en antioxidantes que me convenza, ya que mi dieta es pésima.


Cuando haya avanzado algo el tratamiento, les cuento...